alles werkt maar voor even..

[deeske]

nee bij mij is er niets veranderd alleen dat de spasme er sneller in schiet ..

hoef maar iets koud te voelen zuchtje wind/briesje en daar is die weer duurt gemiddeld 2.5 uur en om de 5 seconden knalt het erin benen links of rechts links wel wat vaker en erger ....en dat gemiddeld 3x per dag ...

merk nu met het warme weer dat het gemiddeld rond de 2 begon te liggen maar ik kan niet mijn schoenen uit doen want dan is het er weer ...

ik heb veel last van slijmbeurs ontsteking in mijn heup doordat ik ook nog hyper mobiel ben(te flexibel) en dan die spasme erop

[Bets]

Hoi Deeske,

Ik sluit me helemaal aan bij jou.
Al zoveel geprobeerd met medicijnen maar het helpt allemaal maar even.
Heb ook het idee dat de inname tussen de medicijnen te lang is.
De spasmen krijg ik alleen maar in de nacht.
Maar de spierpijn die ik er aan over hou in de heupen zijn het ergst.
Botox heb ik ook gehad in mijn scheenbeen,hielp ook maar even
Zou nu de tweede injectie krijgen maar is uitgesteld.
Het is en blijft zoeken.
Heb jij altijd last gehad of is er iets veranderd in je medicijn gebruik?
Ik heb namelijk fampyra en het schijnt dat ook dat van invloed kan zijn.
Volgens mijn MS verpleegkundige van niet.
Het enigste wat mij een beetje helpt is eindeloos Rekken en strekken.

Groetjes bets

[deeske]

Ik heb tegenwoordig het geweldige euvel van dat alles maar tijdelijk werkt..

hoe ik dit bedoel ?? Ik heb voor mijn spasme tabletten gehad die al snel (binnen 2 maanden) niets meer voor me deden.
of ik reageerde er te heftig op of het deed niets voor me...

vervolgens fysio precies het zelfde eerste paar keer dacht ik ahhh we gaan de goede kant op en dan helaas doet het weer niets..

toen heb ik nog schokwave therapie gedaan en daar was het de 1ste keer 100% weg voor een aantal dagen
moet opgebouwd worden voor langere duur begrijpelijk.

maar bij de 2 de keer hielp het nog maar 2 dagen

de 3de keer was ik terug bij af...

nu heb ik voor de corona crisis nog zo`n 5 x acupunctuur gehad, en ook hier het zelfde liedje

1ste keer 75% minder last voor een kleine week

2de keer misschien nog maar 25% en daar ging ik weer...

nu met revalidatiearts afgesproken om toch voor botox te gaan..
alleen nu ben ik zo bang dat ik er weer maar 1 a 2 keer baat bij heb....

enig idee of ervaring met mijn euvel hoe het kan dat niets helpt of ja voor maar heel even ???